Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
nasonex 0,5 mg/g; 50 mcg/dawkę aerozol do nosa, zawiesina
organon polska sp. z o.o. - mometasoni furoas - aerozol do nosa, zawiesina - 0,5 mg/g; 50 mcg/dawkę
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
nasometin 50 mcg/dawkę odmierzoną aerozol do nosa, zawiesina
sandoz gmbh - mometasoni furoas - aerozol do nosa, zawiesina - 50 mcg/dawkę odmierzoną
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
pronasal 50 mcg/dawkę aerozol do nosa, zawiesina
teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - mometasoni furoas - aerozol do nosa, zawiesina - 50 mcg/dawkę
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
momester 50 mcg/dawkę aerozol do nosa, zawiesina
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - mometasoni furoas monohydricum - aerozol do nosa, zawiesina - 50 mcg/dawkę
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
eztom 50 mcg/dawkę aerozol do nosa, zawiesina
glenmark pharmaceuticals s.r.o. - mometasoni furoas monohydricum - aerozol do nosa, zawiesina - 50 mcg/dawkę
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
zodgane 50 mcg/dawkę aerozol do nosa, zawiesina
zentiva, k.s. - mometasoni furoas monohydricum - aerozol do nosa, zawiesina - 50 mcg/dawkę
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
movymia
stada arzneimittel ag - teryparatyd - osteoporoza - wapń homeostaza - movymia jest wskazana u dorosłych. leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie iu mężczyzn ze zwiększonym ryzykiem złamań. u kobiet po menopauzie wykazano znaczące zmniejszenie częstości występowania złamań kręgów i złamań kręgów, ale nie złamań biodra. leczenie osteoporozy, związanego ze stałą systemowej terapii glukokortykosteroidy, u kobiet i mężczyzn z podwyższonym ryzykiem złamań.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
pelavo med 20 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
us pharmacia sp. z o.o. - pelargonii radicis extractum siccum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 20 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
avandamet
smithkline beecham plc - rosiglitazone metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - przeciwko grypie jest pokazana w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, którzy nie są w stanie zapewnić wystarczającej kontroli glikemii w ich maksymalnej tolerowanej dawki doustne metformina w pojedynkę. w potrójnym doustnej terapii lekami sulfonylomocznika u pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii pomimo podwójnej terapii doustnej z maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i (patrz punkt 4.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
avandia
smithkline beecham plc - rozyglitazon - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - rosiglitazone jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2:w monoterapii u pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub intoleranceas podwójnej terapii doustnej w skojarzeniu z metforminą u pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii metforminą-w sulfonylomocznika, tylko u pacjentów, którzy pokazują nietolerancji metformina lub których metformina jest przeciwwskazane, z niewystarczającą kontrolą glikemii, pomimo interferonem z sulphonylureaas potrójna doustna terapia w połączeniu z metforminę i pochodne sulfonylomocznika u pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającą kontrolą glikemii pomimo podwójnej terapii doustnej (patrz punkt 4.